試劑盒血液增菌培養(yǎng)基
產(chǎn)品用途：科研 實驗
規(guī) 格：50mL
聯(lián)系電話：18221656311
公司網(wǎng)址：http://www.shhykit.com/
試劑盒組成：
1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2、酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（240 ng/L） 0.5ml×1瓶
3、酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
標本要求 ：
標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
注意事項：
1、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
2．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
3．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
4．底物請避光保存。
5．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
樣本處理及要求：
1.  血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上
清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2.  血漿：應根據(jù)標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心
20 分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。 
3.  尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程
中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.  細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/
分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度
達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右
（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.  組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標
本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其
余冷凍備用。
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更新時間：2024/11/20 9:11:54